Et oui l’équipe de DEBRA France vous propose de voir ou revoir les interventions qui se sont déroulées dans la salle plénière lors du congrès 2014. https://youtube.com/watch?v=videoseries%3Flist%3DPL4hzyFlquqNkDa503rc7Yoc8ENLfklJ8c Pour voir la totalité des vidéos, rendez vous ici pour le Français (Attention les premières vidéos sont en anglais) 
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Prenez le temps s’il vous plait de regarder ce petit morceau de vie à propos de cette courageuse petite fille qui s’appelle Claudia Scanlon. Elle vit chaque jour avec sa « peau fragile de papillon » (avec l’accord de DEBRA Irlande)
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C’est aujourd’hui le lancement de la première communauté dédié 100% à l’Epidermolyse bulleuse ! U-connect DEBRA vous permet d’échanger avec les personnes et les familles touchées par la maladie et de partager vos expériences. Vous pouvez adhérer dès aujourd’hui à l’adresse suivante : www.debra-uconnect.com L’adhésion 
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Le nouveau rapport scientifique de DEBRA est disponible et consultable en ligne ou accessible dans la partie La Recherche >> Actualité. Bonne lecture
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Retrouver dans la rubrique Recherche puis Actualité le dernier rapport sur l’activité de recherche du centre de référence des  EPIDERMOLYSES BULLEUSES HEREDITAIRES du CHU de Nice pour l’année 2012.
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Le calendrier caritatif 2014 Nos Hérault est disponible au profit des associations PSE, TOM et DEBRA Un grand merci à
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