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Créée en 1985, Debra France est une association loi 1901 d’intérêt général qui réunit des malades et des parents de malades atteints d’épidermolyse bulleuse. 

Si l’association a vocation à rendre la maladie la plus supportable possible en promouvant l’entraide entre les personnes atteintes, elle poursuit également les missions suivantes :

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Il ne vous en coûtera que 35€ (déductible des impôts à hauteur de 66%).

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