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Information(s)
Créée en 1985, Debra France est une association loi 1901 d’intérêt général qui réunit des malades et des parents de malades atteints d’épidermolyse bulleuse.
Si l’association a vocation à rendre la maladie la plus supportable possible en promouvant l’entraide entre les personnes atteintes, elle poursuit également les missions suivantes :
- accompagner les personnes atteintes et leur entourage
- représenter les malades et faire reconnaitre la maladie auprès de la société civile
- diffuser une information viable sur la maladie par tous les moyens possibles
- financer des programmes de recherche …
Nous vous invitons à adhérer ou à renouveler dès maintenant votre adhésion. Quel que soit votre engagement vous ferez, aux côtés des autres membres, la force de DEBRA et contribuerez à son rayonnement.
Il ne vous en coûtera que 35€ (déductible des impôts à hauteur de 66%).
