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Information(s)

Créée en 1985, Debra France est une association loi 1901 d’intérêt général qui réunit des malades et des parents de malades atteints d’épidermolyse bulleuse. 

Si l’association a vocation à rendre la maladie la plus supportable possible en promouvant l’entraide entre les personnes atteintes, elle poursuit également les missions suivantes :

Nous vous invitons à  adhérer ou à  renouveler dès maintenant votre adhésion. Quel que soit votre engagement vous ferez, aux côtés des autres membres, la force de DEBRA et contribuerez à son rayonnement.

Il ne vous en coûtera que 35€ (déductible des impôts à hauteur de 66%).

icoDocument32DarkStatuts 2020

icoDocument32DarkREGLEMENT INTERIEUR DEBRA VD

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