Bonjour, Dans le cadre de la FIMARAD, (FIlière des MAladies RAres en Dermatologie) une étude sur l’orientation scolaire et professionnelle des jeunes atteints d’une maladie rare, chronique de la peau à été créée. L’objectif de cette recherche est de mieux comprendre le parcours scolaire et 
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En ce début d’année Debra France vous présente ses meilleurs vœux. Nous souhaitons que l’année 2016 soit celle de progrès dans la recherche sur notre maladie et que chacun puisse affronter le quotidien dans les meilleures conditions. Cent Alantar nous a offert cette carte de 
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Mme Muriel Dupuy développe une gamme de vêtements particulièrement adaptés aux enfants à la peau très fragile. Elle a pu, lors de la rencontre de Noël de Debra-France à Saint Michel d’Euzet, nous les présenter. Destinée aux enfant atteints d’épidermolyse bulleuse,
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Cette Campagne à été réalisé par DEBRA International
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Bonjour à tous, le site est actuellement en travaux dysfonctionnement possible à l’horizon !!!  🙂 Merci de votre compréhension
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L’enquête nationale de l’alliance Maladies Rares est relative à la prise en charge des frais de transport sera disponible jusqu’au 11 février au plus tard !
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