This is me « Claudia’s story »

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Prenez le temps s’il vous plait de regarder ce petit morceau de vie à propos…Read More

« UN RHUM POUR LES AUTRES »

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Pour sa deuxième participation à la mythique Route du Rhum, Lionel Régnier propose un projet…Read More

DEBRA France & Telis lance – www.debra-uconnect.com

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C’est aujourd’hui le lancement de la première communauté dédié 100% à l’Epidermolyse bulleuse ! U-connect…Read More

Le numéro 69 de Debra Info est disponible

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Nous vous invitons à découvrir le numéro 69 du Debra Info. Au sommaire de ce numéro :…Read More

Quand le monde du silence rencontre celui des enfants papillons…

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Diaporama créé par l’association de photographie Otro Mundo (Lien Facebook) qui a choisi d’aborder la…Read More

Guide pour la scolarisation des enfants et adolescents handicapés

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Un petit article pour vous faire partager le Guide pour la scolarisation des enfants et…Read More

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L’Alliance Maladies Rares soutenue par la Direction générale de la santé dans le cadre du 2e…Read More

Fiche Orphanet Épidermolyse bulleuse héréditaire

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Une fiche concernant les Épidermolyse bulleuse héréditaire à été mise en ligne sur le site…Read More

Journée internationale des maladies rares 28 Février 2014

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Le numéro 68 de Debra Info est disponible

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Nous vous invitons à découvrir le premier numéro de cette nouvelle années 2014. Au sommaire…Read More

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