Faire un don
Devenir bénévole
Devenir adhérent
Nous contacter
L’association
Qui sommes-nous ?
L’équipe
Partenaires et fédérations
Documents utiles
Le magazine
La boutique DEBRA
L’épidermolyse bulleuse
Épidermolyse bulleuse héréditaire ?
Les maladies de peau bulleuses
La maladie du papillon
Qui sont les enfants papillons, quelle est leur maladie ?
La recherche
Les centres de référence EB
Témoignages
Vidéos
Podcasts
Fiches pratiques
Participer
Devenir adhérent
Les avantages adhérents
Accompagnement des familles
Renouveler son adhésion
Devenir bénévole
Faire un don à l’Association Debra France
Événements
Actualités
L’association
Qui sommes-nous ?
L’équipe
Partenaires et fédérations
Documents utiles
Le magazine
La boutique DEBRA
L’épidermolyse bulleuse
Épidermolyse bulleuse héréditaire ?
Les maladies de peau bulleuses
La maladie du papillon
Qui sont les enfants papillons, quelle est leur maladie ?
La recherche
Les centres de référence EB
Témoignages
Vidéos
Podcasts
Fiches pratiques
Participer
Devenir adhérent
Les avantages adhérents
Accompagnement des familles
Renouveler son adhésion
Devenir bénévole
Faire un don à l’Association Debra France
Événements
Actualités
Faire un don
Devenir bénévole
Devenir adhérent
Nous contacter
Debra France
gastrotomie
gastrotomie
Actualités
Une opération qui change la vie – Gastrotomie
Voici le témoignage de Angélique, maman de Maëlle, 7 ans, atteinte d’EB, à qui l’on vient de réaliser une pose ...
Publié le 6 septembre 2021
⨯
Campagne de sensibilisation
Du 23/10 au 30/11/2023
Soutenez Debra France et les enfants papillon
Faites la différence !