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Debra France est une association qui se bat contre l’épidermolyse bulleuse (EB) depuis 1985. Aujourd’hui, plus que jamais, nous avons besoin d’être connus, reconnus, et soutenus dans notre combat contre cette maladie génétique rare et invalidante qu’est l’EB. Pour nous aider à faire connaître nos actions et développer notre visibilité, l’équipe de Debra a décider de vous partager une nouvelle vidéo de présentation de l’association et de ses missions phares.
Ce format court en motion design a été réalisé dans le but d’être vu par le plus grand nombre. Un média simple et efficace pour faire connaître et comprendre au grand public mais aussi aux professionnels de la santé ce qu’est l’épidermolyse bulleuse. Un format simple à partager autour de nous, de vous, pour faire découvrir le quotidien de nos bénévoles et des familles et malades.
Alors regardez, partagez, témoignez, faites vivre cette vidéo pour qu’elle apporte sa pierre à l’édifice de notre combat de tous les jours pour aider les malades et faire avancer la recherche contre l’EB.
Vous pouvez la découvrir ci-dessous et la partager via notre site ou encore via la page YouTube de l’association. Prenez le temps de découvrir et de partager les témoignages et autres contenus de cette dernière. Debra France s’efforce de vous apporter un maximum d’informations et de supports pour faire connaître l’épidermolyse bulleuse et faire avancer notre lutte quotidienne à tous.
