WEBINAIRE : Vyjuvek : où en est-on ?

Où en sommes nous concernant le Vyjuvek ?

Suite à l’annonce de l’approbation du médicament Vyjuvek par la FDA (Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux) nous avons reçu de nombreuses demandes d’informations sur ce produit et son arrivée en France.

Afin de répondre à ces demandes, un webinaire aura lieu le jeudi 26 octobre 2023 à 20h30. Vous trouverez ci-dessous le lien d’inscription. Ce webinaire sera animé par Younès Telali (administrateur DEBRA France) et Emmanuelle Bourrat (dermatologue à l’hôpital St-Louis, Paris).

Pour rappel, Vyjuvek est un gel topique approuvé pour le traitement des patients âgés de six mois ou plus, et atteints d’une forme d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive ou dominante. Ce médicament s’attaque à la cause génétique de l’EB dystrophique en restaurant les copies fonctionnelles du gène COL7A1 chez les patients.

Événement réservé aux adhérents de l’association Debra France.

JE M’INSCRIS AU WEBINAIRE

Webinaire

Les derniers articles


Pourquoi la gastrostomie peut s’avérer nécessaire dans le cadre de l’épidermolyse bulleuse ?
Actualités Pourquoi la gastrostomie peut s’avérer nécessaire dans le cadre de l’épidermolyse bulleuse ?Parfois, l’épidermolyse bulleuse empêche les patients de se nourrir correctement. Cette malnutrition peut se ...
Devenir bénévole chez Debra France, Mireille témoigne.
Actualités Devenir bénévole chez Debra France, Mireille témoigne.Dans un monde où les défis de santé peuvent sembler insurmontables, l’importance des initiatives bénévoles ...
L’importance des soins holistiques en cas de maladie rare
Actualités L’importance des soins holistiques en cas de maladie rareL’épidermolyse bulleuse est une maladie rare, mais aussi une maladie génétique et une maladie orpheline. Ses ...