Assemblée nationale – Mobilisation pour l’accès aux soins EB
Après notre rendez-vous à l’Élysée, DEBRA France poursuit sa dynamique d’action pour garantir un accès équitable aux soins et aux thérapies innovantes pour les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse.
Notre Présidente Bettina Babaud, accompagnée du Dr Emmanuelle Bourrat (dermatologue experte EB) et de Philippe Lopes, membre du conseil d’administration ont été reçus à l’Assemblée nationale le lundi 7 septembre 2026 pour rencontrer Mme Rousseau, députée de la 9ᵉ circonscription de Paris et membre de la Commission des affaires sociales.
Objectifs :
- Sensibiliser à la maladie,
- défendre la cotation indispensable des soins infirmiers EB,
- réduire les inégalités territoriales qui empêchent encore trop de familles d’être soignées à domicile.
Les lignes bougent, on continue !
