Après quelques mois de travail, nous avons pu créer un nouveau support de communication. Celui-ci va nous permettre de continuer à faire connaitre l’Epidermolyse Bulleuse.
Je vous laisse donc le découvrir : Flyer 2017
ActualitésB-Vec : où en sommes-nous ?L’épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare qui ne dispose d’aucun traitement curatif. Cependant, ...Publié le 27 septembre 2024
