Bonjour à tous, DEBRA France est heureux de vous présenter le nouveau guide école. Vous pouvez le télécharger en cliquant ici. Cette brochure a été réalisée grâce au soutien d’Urgo Medical, un grand merci à eux ! Bonne lecture.
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Bonjour à tous, Comme tous les ans, DEBRA France organise ses réunions de Noël afin qu’enfants et adultes puissent se retrouver. Les inscriptions en ligne sont désormais ouvertes : Sud-Est : Mirabel et Blacons (proche de Valence), le 18 novembre 2017 : Inscription Sud-Ouest : 
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En préparation de la journée des maladies rares, eurordis a récemment lancé un nouveau sondage Rare Barometer Voices sur le thème de cette journée pour 2018 : la recherche. Il faut environ 5 minutes pour compléter ce sondage! Vous souhaitez participer d’ici le 26 Octobre: Accéder directement au 
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Nous vous invitons à découvrir le numéro 78 Spécial AG Au programme, le rapport moral ; le bilan financier ; les interventions ; retour sur la soirée ;
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Bonjour à Toutes et à Tous, Mölnlycke participe actuellement à la braderie de Lille qui se déroule les 2 et 3 septembre. Depuis quelques semaines 21 artistes en herbe du laboratoire Mölnlycke expriment sur leur temps libre leur créativité pour préparer des œuvres peintes à la 
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56 collaborateurs et leurs familles ont participé à la COLOR ME RAD du 3 juin 2017 à Villeneuve d’Ascq, une course de 5 km haute en couleurs. Leur objectif est de collecter 2.000€ pour l’association Debra France, en encourageant les dons sur le site https://collecte.io/debra 
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Après quelques mois de travail, nous avons pu créé un nouveau support de communication. Celui-ci va nous permettre de continuer à faire connaitre l’Epidermolyse Bulleuse. Je vous laisse donc le découvrir : Flyer 2017
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Comme vous le savez, DEBRA France soutient la recherche sur les Épidermolyse Bulleuse. Tous les ans nous accordons une somme importante du budget de l’association pour la recherche. Cette année nous avons soutenu le CHU de Nice ainsi que l’Institut IMAGINE à Paris. Ces subventions sont 
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Le laboratoire Mölnlycke a le plaisir de se mobiliser à la faveur de l’association Debra France. Nous serons 40 collaborateurs, conjoints et enfants, à nous retrouver sur la ligne de départ pour les « enfants papillons » le 3 juin 2017 à l’occasion de la course COLOR 
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Nous vous invitons à découvrir le numéro 77 : Messages Thérapies géniques et cellulaire Séquençage haut débit de l’exome Forum Fimarad Portrait : Karthika, écrivaine Témoignage : prothèses dentaires, par Stief Dirckx Retour sur le Téléthon 2016 Les maladies rares à l’affiche : « Et 
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